21-летняя студентка принимает душ только 24 раза в год из-за редчайшего заболевания

Тесса Хансен-Смит из Калифорнии не может принимать душ, заниматься спортом и даже плакать. Каждый раз, когда ее кожи касается даже капля воды, аллергические симптомы в виде сыпи, мигрени и температуры не заставляют себя ждать. Тесса - одна из 100 человек в мире, которые страдают от редчайшего заболевания - аквагенной крапивницы, проще говоря, - аллергии на воду.

Тесса признается, что из-за своего недуга она принимает душ не чаще двух раз в месяц и всеми способами старается избегать воды. Ведь даже ее собственный пот и слезы моментально становятся триггером аллергических симптомов - температуры, мигрени и сыпи. Первые аллергические симптомы на воду у Тессы появились в возрасте 8 лет. Тогда, каждый раз принимая ванну или душ, все тело девочки покрывалось сыпью. Сначала родители Тессы думали, что аллергическую реакцию вызывают мыло или шампунь, с которыми купали девочку. Однако, даже исключив из обихода один продукт за другим, аллергия так и не прошла, наоборот, по мере взросления девочки ее симптомы только ухудшались. В какой-то момент даже антигистаминные препараты безрецептурного отпуска перестали действовать.

Маме девушки, которая еще по совместительству является врачом-терапевтом, потребовалось 2 года, чтобы поставить дочери диагноз - аллергия на воду. С того момента прошло более 10 лет, и, по признанию Тессы, живется ей совсем не просто. Ведь ее организм моментально отвечает аллергической реакцией на собственные слезы, пот и даже слюну.

По территории колледжа, в котором учится девушка, ей приходится передвигаться на специальном электромобиле. Иначе пот, который естественным образом проступает во время ходьбы приводит к повышению температуры, мигрени и большим красным пятнам по всему телу. Также Тесса страдает от мышечной слабости и тошноты, которые появляются, если девушка вдруг позволит себе съесть фрукты или овощи, содержащие большое количество воды. А о питьевой воде ей и вовсе пришлось забыть, ведь даже небольшой глоток вызывает появление ранок на ее языке.

View this post on Instagram

I get rashes on my body quite often, but especially where clothes rubs/rests on my skin. Even during a slow walk, the body will produce some amount of sweat. Most of the time it’s so minuscule people will never even notice it—but we have to wash our clothes because they’re getting dirty somehow! Even though when I walk slowly (the only form of exercise I can really handle) sweat is produced, but while it starts out as a very small amount like everyone else, my body quickly reacts to this and makes my temperature increase, which in turn makes me sweat more. It’s not a great cycle for this allergy. This is just one example of what my skin looks like, the waistband of my leggings I was wearing today rests on my stomach. There are no bumps because the medication I take helps reduce the allergic reaction, but the skin will still flare up and be extra sensitive. If I started to itch these spots (which I try really really hard not to) then rashes and hives can quickly pop up and persist for a lot longer than this sensitivity. I try to post pictures and videos that show physical, observable reactions, because since half of this allergy is all internal the worst parts of my allergy are invisible. People with invisible disabilities and conditions face a lot of discrimination and hate. I’ve had people, even people in the medical field, accuse me of lying about my condition if I can’t produce reactions visible to the naked eye. When I was in the ER a few weeks ago receiving IV infusions, the nurse didn’t believe me at first that I had to have steroid anti-histamines injected first or the saline would hurt me. But in between injections of medicine saline needs to be injected to flush the IV tube, and during this time she saw me grimace in pain and asked me to show her where the pain was. I pointed to part of my arm, starting in my wrist where the injection site was, and following an odd path up my arm. She looked shocked when I perfectly pointed out the route of a deep vein, and only then did she believe I was in actual pain. This condition is hard enough to deal with, but the accusatory attitudes that come from others makes it hard mentally. So be kind to everyone! 💕

A post shared by Tessa (@livingwaterless) on

К сожалению, аквагенная крапивница - заболевание хроническое и неизлечимое. Для того, чтобы хоть как-то держать его симптомы под контролем, Тессе приходится принимать по 9 антигистаминных препаратов в день. Чтобы повысить осведомленность людей об этом редком заболевания, Тесса завела аккаунт в социальной сети, в котором делиться с подписчиками своей историей и непростыми буднями.

Фото: Vostock-photo, Instagram

Подписывайтесь на страницы Passion.ru в ВКонтакте, Одноклассниках, Facebook и Instagram!